肿瘤全面用药600+基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
24000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 已确诊实体瘤,寻求个性化靶向或免疫治疗方案的朋友。
- 常规治疗效果不佳或出现耐药,在西安希望寻找新治疗方向的朋友。
- 有明确肿瘤家族史,希望了解自身遗传风险的人士。
- 希望通过分析预测化疗药物疗效及副作用,优化治疗方案的朋友。
- 考虑使用PARP抑制剂,需要评估HRR基因状态的朋友。
- 对健康管理有高要求,希望全面了解肿瘤相关基因信息的人士。
这个检测能查出什么?
这份检测如同为您的血液进行一次深度‘侦察’,系统筛查与实体瘤密切相关的600多个基因。它能发现可能导致肿瘤生长的特定基因变异,包括点突变、缺失、扩增和融合,为靶向药物选择指明方向。同时,它评估肿瘤突变负荷和微卫星状态,为免疫治疗提供参考依据。检测还包含预测PARP抑制剂疗效的HRR基因分析,以及评估常见化疗药物敏感性和毒副反应的基因信息。此外,它也能筛查与遗传性肿瘤相关的基因,帮助评估家族遗传风险。需要了解的是,该检测基于血液样本,在肿瘤负荷极低时存在未能检出的可能,其结果需由专业人士结合您的情况综合解读。
检测过程麻烦吗?
采样过程非常简便,仅需采集您10毫升左右的外周静脉血,类似于常规抽血检查,无需空腹。整个过程在几分钟内即可完成,仅伴有轻微的针刺感。您可以在西安的合作服务点完成采样,或通过邮寄检测套件的方式,在专业人员指导下完成采样并寄回实验室。样本通过专业冷链运输,确保安全抵达。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用国际通用的新一代测序技术,对特定基因组区域进行高深度测序,技术成熟稳定。实验室严格遵循质量体系,对检测流程进行多重质控,确保数据的可靠性。检测报告会清晰标明各项指标的结果与意义。作为一种高灵敏度的筛查工具,其结果具有重要的参考价值。若检测发现具有临床意义的基因变异,建议您与主治医生或遗传咨询师深入沟通,以制定后续计划。任何检测都有其技术局限性,阴性结果不代表绝对没有风险。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用共计24000元,不支持医保报销。
- 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
- 若您近期接受过输血或细胞治疗,请务必提前告知。
- 请确保预留的联系方式准确,以便接收报告送达通知。
- 收到报告后,建议您与医生或专业顾问共同解读结果。
- 报告结果具有时效性,肿瘤基因组可能随时间变化。
- 请妥善保管您的个人检测报告,注意隐私保护。
- 检测结果不能作为疾病的唯一诊断依据,需结合其他检查综合判断。
用户评价 (10条,均分4.7)
妈妈肝癌晚期,穿刺风险高,主治医生建议用血液检测找找靶向药机会。等了大概两周拿到报告,居然真的匹配到了一个有药可用的靶点!现在妈妈已经开始吃药了,虽然还不知道最终效果,但总算看到了希望。谢谢你们!
机构回复
听到这个消息我们团队都非常高兴!能为晚期患者在不耐受组织活检的情况下找到治疗方向,正是我们工作的意义所在。我们会持续关注液体活检技术在肝癌中的应用进展。祝愿阿姨治疗有效,情况好转!
我是在术后复查阶段做的,主要想看微小残留病灶(MRD)。报告里关于ctDNA丰度变化与复发风险的分析写得非常清楚。咨询师还结合我之前的病理报告,解释了当前结果的意义,让我对复查频率和注意事项更明确了。
机构回复
MRD监测的解读需要紧密结合患者的个体病史,很高兴我们的咨询师做到了这一点。帮助您在术后管理阶段获得清晰、个性化的指导,是我们监测类产品的核心目标。
为了给肺癌二次手术前做用药参考,我做了这个检测。特别满意的是,报告不仅给出了药物列表,还附上了关键的文献支持摘要和证据等级。这让我在跟主治医生讨论时,能更有依据地提出自己的想法,感觉自己也参与到了治疗决策中。
机构回复
很高兴我们的报告能为您的治疗讨论提供坚实的依据。将前沿科研成果与临床实践紧密结合,赋予患者更多知情权和参与感,正是我们产品设计的初衷。感谢您的深刻体会。
作为肝癌患者家属,跑了很多地方咨询,最后选了这家。看中的就是基因数量多和出报告快。实际体验确实不错,从抽血到拿到报告,整10天。报告里有一个靶点匹配的药物,虽然国内适应症不包括肝癌,但国外有相关临床数据。医生据此为我们申请了跨适应症用药,目前正在尝试。整个过程中的专业和速度给了我们很大的支持。
机构回复
非常感谢您在最艰难的时刻选择我们。我们理解“时间就是生命”,也深知晚期患者治疗的迫切性。报告力求涵盖最新的全球研究成果,正是希望能为医生和患者提供更多可能的“武器”。期待您家人治疗有效!
整体服务挺好的,顾问和医生都很专业。就是报告等待时间比预期长了一点,虽然客服有提前发短信告知可能延迟,但等待的那几天还是有点焦躁。希望技术能再升级,缩短一下周期,对病人和家属来说,时间真的太宝贵了。
机构回复
非常理解您在等待过程中的焦急心情,也十分感谢您的坦诚反馈。由于检测环节复杂且需严格质控,偶尔会出现延迟,我们对此深表歉意。我们会持续优化流程,力争在保证质量的前提下缩短周期。
专业度很高,但可能因为太忙了,感觉咨询师有点流程化。我作为乳腺癌患者,很想多聊聊心理和生活方式的建议,但医生主要集中在药物解读上,聊了半小时就结束了。环境虽然好,但交流深度我个人希望更个性化一些。
机构回复
感谢您如此坦诚的反馈。我们确实需要在保障专业解读的同时,更全面地关注患者的身心需求。我们会将您的意见纳入培训,鼓励咨询师提供更个性化、更具人文关怀的沟通。
对比过几家机构的报告模板,你们家的在‘用药解读’部分做得最清晰。不是简单罗列药名,而是包含了药物作用机理、常见副作用提示、以及在国内的可及性(比如是否已上市、是否进医保)。这种接地气的信息对我们家属来说实用性爆表!
机构回复
非常感谢您的比较与认可。我们始终认为,一份好的报告不仅要科学准确,更要贴近临床实际和患者家庭的真实需求。您提到的这些细节,正是我们产品团队反复打磨的重点。
作为肿瘤患者家属,对比了几家才选的这个。最打动我的是客服在检测前就明确告知了10天左右的报告周期,实际第9天收到,言而有信。报告内容专业,重点基因变异都用显眼颜色标出,还有摘要页。虽然价格小贵,但对应这样的速度和服务质量,以及给医生带来的明确参考价值,我觉得物有所值。
机构回复
感谢您严谨的选择和最终的信任。我们坚持透明沟通,确保服务承诺的可预期性。同时,通过优化报告格式提升阅读效率,让临床医生和家属都能快速抓住重点。您的认可就是我们的动力!
价格透明,没隐藏费用,下单前就说清楚了。比起有些机构问东问西才报价,这种干脆的方式我更喜欢。报告周期也守时,没让人干等。整体服务对得起这个价格,是一次不错的消费体验。
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非常感谢您对我们服务流程的肯定。透明、守时、可靠是我们对客户的基本承诺。您的满意是我们持续提供优质服务的动力!
我是淋巴瘤患者,治疗后监测微小残留病。这个600+基因的血液检测我做了两次。两次报告的数据很稳定,而且趋势和PET-CT结果能对应上。这种监控病情和预后的准确性,让我和医生都有了谱。
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感谢您的长期信赖。动态监测MRD对于血液肿瘤管理的价值巨大。我们致力于提供稳定、可重复的高精度结果,为您的治疗全程护航。
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