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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过抽血检测肺癌相关120个基因,为治疗选择与疗效监控提供参考信息。

谁需要做这个检测?

  • 已确诊非小细胞肺癌,需要寻找靶向治疗机会的您。
  • 治疗期间希望监控病情变化,评估治疗效果的您。
  • 在西安等城市,传统活检取样困难或风险较高的您。
  • 希望通过了解遗传信息,辅助制定后续治疗策略的您。
  • 希望了解化疗药物相关遗传信息,辅助决策的您。

这个检测能查出什么?

您可以把它看作一次针对血液中“肿瘤信号”的特殊搜索。人体内,肿瘤会释放微量DNA到血液中(即ctDNA)。本检测通过新一代测序技术(NGS),从一管血中筛查与肺癌相关的120个基因的变化,主要寻找两类关键信息:一是可能指导靶向药物使用的基因突变;二是与化疗药物反应相关的遗传信息。它能帮助发现潜在的用药机会,并在治疗过程中监控这些“信号”的强弱变化,辅助判断疗效。需要了解的是,这基于外周血,若血液中肿瘤信号含量极低,存在无法检出的可能。

检测过程麻烦吗?

过程非常简单。仅需在检测机构或合作服务点抽取10毫升左右的静脉血(约一小管)。无需严格空腹,但建议采样前清淡饮食。抽血过程与常规体检类似,可能有短暂轻微刺痛。您可以在西安的指定服务点完成采样,或通过邮寄采样包的方式居家完成(需专业人员上门或自行前往附近机构采血)。整个采样过程仅需几分钟。

结果准确吗?安全吗?

检测采用经过验证的高通量测序技术,对血液中达到一定含量的目标基因信号具有高灵敏度与特异性。抽血检测本身安全无创,风险与普通抽血相同。报告结果由专业团队分析生成。若血液中肿瘤DNA含量过低,报告可能提示“未检出”。这并不代表绝对没有,可能需结合其他检查综合判断。检测结果是为您提供遗传信息参考,所有治疗决策请务必与您的主治医生深入沟通后共同制定。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

除了指导用药,这个检测结果还有其他用处吗?
有的。除了靶向和化疗用药指导,它包含的MSI和HRR基因等信息,与免疫治疗的疗效预测有关。同时,某些特定的基因突变模式也能提供关于疾病预后和复发风险的信息。
报告是中文的吗?我看不懂那些专业术语怎么办?
报告是中文版本。除了专业数据部分,报告会提供通俗易懂的解读和摘要。此外,检测机构通常会安排专业的遗传咨询顾问或客服,为您进行一对一的报告解读,帮助您理解核心信息。
我能不能只做其中一部分检测,比如只做靶向相关的,这样是不是便宜点?
您好,“肺癌120基因”是一个打包的检测套餐,旨在提供综合信息。我们不支持拆分成更小的模块单独检测,因为这样从技术和成本上并不划算,且会丢失药物联用、预后评估等重要信息。
做这个检测,需要住院吗?还是门诊就能完成?
不需要住院。整个过程非常简单,通常在门诊或与检测机构合作的采血点即可完成。医生开具检测申请单后,会有专人安排采血,然后将血液样本送往实验室。您抽完血就可以离开,大约10-14个工作日左右出具报告。
报告内容特别专业,我自己看不懂,家人能代替我听取解读吗?
您好,可以的。考虑到您可能需要家人协助沟通和理解,我们支持在您本人知情并同意的前提下,由您指定的家人参与报告解读咨询。为确保信息安全,代为咨询时可能需要核实双方的身份关系。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用需个人承担。
  • 采样前无需严格空腹,但避免高脂饮食。
  • 若近期接受过输血,请提前告知服务顾问。
  • 报告出具时间约为10个工作日,节假日可能顺延。
  • 请妥善保管报告,它是重要的个人健康信息参考。
  • 报告中的专业内容,建议在医生指导下理解与应用。
  • 采样后请按压针眼处3-5分钟,避免局部淤青。

用户评价 (10条,均分4.5)

刘** 已验证 结直肠癌

我是肝癌家属,监测术后复发。检测过程没啥说的,挺好。让我想写评价的是后续服务。大概检测完一个月左右,客服居然又给我打了个回访电话,不是推销,就是问问报告有没有给医生看,医生有什么新的意见,还有没有需要他们协助的地方。这种不功利、真正关心患者后续进展的回访,让人感觉很温暖。

机构回复

感谢您对我们回访服务的认可。我们认为,检测服务的结束并不意味着服务的终结。定期了解检测结果在实际诊疗中的应用情况,既是我们的责任,也能帮助我们不断改进服务。祝家人康复顺利。

2026-03-2113人觉得有用
戴** 已验证 淋巴瘤患者

甲状腺结节随访中,发现肺部有阴影,医生建议排查。做这个检测主要是图个方便,不用穿刺。一周出结果,速度满意。报告显示没有检测到相关驱动突变,算是排除了一个可能性,心里一块石头落地。报告格式清晰,重要结论放在前面,一目了然。

机构回复

感谢您的选择。对于鉴别诊断,阴性的检测结果同样具有重要价值。我们的报告设计力求重点突出、便于理解。很高兴能为您带来安心。请继续遵医嘱做好定期随访。

2026-03-1953人觉得有用
高** 已验证 体检异常

妈妈确诊后急需知道能不能用靶向药,我们选了最贵的这个120基因套餐。说实话,价格是有点肉疼,但结果出来得很快,第五天就通知了。关键是找到了罕见的ALK融合,立刻用上了对应药物,现在咳嗽好多了。感觉这钱花在了刀刃上。

机构回复

感谢您的选择与信任。我们理解患者在紧急时刻对速度和精准度的双重需求。检测技术成本确实较高,但能为您找到有效的治疗路径,我们深感欣慰。祝阿姨治疗顺利!

2026-03-1722人觉得有用
戴** 已验证 肝癌家属

我是体检CEA指标持续偏高,心里发毛才来做这个检测。价格确实不低,但为了揪出原因也认了。结果是好的,没查到癌相关突变,算是排除了一个重大嫌疑。感觉这钱花在排除风险上了,也还行吧。

机构回复

感谢您的反馈。肿瘤标志物升高原因很多,我们的检测能帮助排除血液中ctDNA层面的肿瘤相关突变,是一个有力的参考。建议您仍需结合影像学等检查,综合评估。

2026-03-0747人觉得有用
方** 已验证 结直肠癌

术后复查选择你们,看中的就是保密性。抽血地点可以自己选,我选了离家远的体检中心,你们也协调好了。整个流程像特工接头,单线联系,所有记录我要求删除他们也照做了。这种‘不留痕’的服务,给了病人最大的尊严。

机构回复

感谢您如此生动的比喻。我们致力于提供灵活、可定制的服务,包括采样地点和后续的信息处理方式。尊重并实现每一位用户的个性化隐私需求,是我们对‘以患者为中心’的实践。

2026-03-1462人觉得有用
林** 已验证 结直肠癌

帮家人做的,采样过程没问题。主要不满是价格偏高,而且报告出来后,线上提供的解读比较泛泛,最终还是要挂一个很贵的专家号去深入解读。感觉检测费和后续解读费加起来,经济压力不小。希望后续服务能更一体化、更亲民一些。

机构回复

非常感谢您坦诚地分享感受。我们深知医疗支出的压力,正在努力构建更完整的服务闭环,例如探索与更多医疗机构合作提供配套的解读服务包。您的反馈是我们改进的动力,我们会认真研讨,力求提供更具成本效益的整体解决方案。

2026-03-0149人觉得有用
汪** 已验证 甲状腺结节

妈妈术后复查,医生建议做这个看看有没有残留或者复发迹象。报告显示有微量ctDNA,解读老师电话里详细说明了这意味着什么,以及后续应该加强哪方面的检查、多久复查一次,非常具体。这种跟踪指导对我们家属来说太重要了,心里有底。

机构回复

术后微小残留病灶监测正是ctDNA的优势所在。很高兴我们的解读服务能为您提供清晰的后续行动路径。动态监测是关键,请按建议定期复查,我们会持续提供支持。

2024-09-2750人觉得有用
康** 已验证 二次手术前

作为患者家属,最怕看天书一样的报告。但这个ctDNA检测的报告结构很清楚,前面有‘核心结论摘要’,直接告诉我发现了什么有临床意义的突变。后面的详细数据和用药建议部分,我拿给主治医生看,医生也说信息很全,参考价值大。专业性这块确实不错。

机构回复

谢谢您对我们报告设计的肯定。‘结论先行’正是我们产品设计的初衷,旨在帮助非专业人士快速抓住重点,同时为医生提供全面的分子证据支持临床决策。

2025-09-255人觉得有用
史** 已验证 肺癌家属

速度确实快,准确性也好。就是价格要是能再亲民点,或者医保能多报销一些就更好了。毕竟长期监测的话,对普通家庭也是一笔不小的开支。

机构回复

完全理解您的想法。我们一直在通过技术优化和规模效应努力控制成本,并积极推动相关医保政策的完善。感谢您的支持,我们会持续努力让更多人受益。

2025-09-1142人觉得有用
毛** 已验证 二次手术前

整体服务很好,尤其是顾问在报告解读时非常耐心。我有点吹毛求疵,就是觉得报告电子版下载下来后,排版对于老年人来说阅读还是有点费劲,字体偏小,颜色区分不够明显。如果能提供一个针对老年用户的“大字版”或更简洁的视图选项就更好了。不过这只是小建议,不影响我对核心服务的肯定。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议!我们已经关注到不同年龄层用户对报告格式的需求差异。您的“大字版”或简洁视图的建议非常具体实用,我们会认真评估,努力在未来的版本优化中加以实现。

2025-01-1668人觉得有用

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