1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测：①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点； ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标；； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用独家双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 已完成手术的实体瘤朋友，想评估体内是否还有残留的微小肿瘤细胞。
- 正在接受靶向或免疫治疗，需要监测疗效和评估后续治疗方向的朋友。
- 治疗结束后担心复发，希望通过高灵敏度方法定期监控身体状况的朋友。
- 主治团队建议进行更精细的分子水平监测，以制定个性化康复方案的朋友。
- 在西安等城市的大型肿瘤中心就诊，对精准管理有较高需求的朋友。
- 希望了解自身肿瘤基因图谱，为可能的治疗选择提前做好准备的朋友。
这个检测能查出什么？
这项检测就像一个高度精密的‘分子雷达’系统。第一次检测，通过分析您的肿瘤组织，绘制一张包含600多个关键基因的‘身份地图’。它能发现与多种治疗方案（如靶向药、免疫治疗）相关的基因变化，评估肿瘤的免疫特征（如PD-L1表达），并提示对特定药物的敏感性。随后的四次血液检测，则是基于这张‘地图’定制的‘巡航监控’。通过捕捉血液中微量的肿瘤基因碎片（ctDNA），高灵敏度地动态追踪治疗后体内是否还有残留的肿瘤信号，评估复发风险。请注意，这是一种监测工具，结果需由专业人士结合您的整体情况解读，且任何检测都存在技术本身的灵敏度极限。
检测过程麻烦吗？
过程便捷。首次检测需要您之前手术或活检时留存的组织样本（如石蜡切片或蜡块），或提供新鲜组织/穿刺样本。后续四次监测只需抽取10毫升左右的外周血，无需空腹。采血过程与常规体检抽血类似，有轻微刺痛感，几分钟即可完成。您可以在西安的合作机构现场采样，部分项目也支持在专业人员指导下采样后邮寄样本。拿到组织样本或完成采血后，其余工作由检测中心完成。
结果准确吗？安全吗？
检测采用国际通行的二代测序技术，针对血液中ctDNA的监测部分运用了高深度的定制化方法，旨在灵敏地捕捉微量的分子信号。实验室操作遵循严格的质量控制流程。检测本身仅对提供的样本和分析的基因区域负责，结果具有很高的参考价值。但需了解，由于肿瘤异质性等技术原因，极微量的残留病灶存在检测不到的可能性（假阴性）。检测报告是一份重要的分子信息补充，所有结果都必须由您的主治团队结合影像学、病理学等其它检查进行综合判断，才能做出最合适的决策。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目，费用为23800元，目前不支持医保报销。
- 请务必提前与您的主治团队沟通，确认进行此项检测的必要性与时机。
- 首次检测需确保能提供合格足量的肿瘤组织样本，请提前向医院病理科咨询调取事宜。
- 后续血液监测请尽量按照建议的时间点进行，以保证监测的连续性和可比性。
- 采血前无需特殊空腹，但避免剧烈运动，保持平常的生活状态即可。
- 报告为专业分子检测报告，包含大量生物信息学术语，建议由专业人士协助解读。
- 请妥善保管所有检测报告原件，它们是您重要的健康档案组成部分。
- 检测结果应作为整体健康管理的一部分，不能替代必要的临床复查和影像学检查。
用户评价 (10条，均分4.2)
报告内容很详实，但对我和家人来说，信息量太大，有点抓不住重点。虽然客服后来做了解释，但第一次拿到报告时确实有些懵。如果能根据‘化疗前检测’这样的不同用户标签，在报告开头生成个性化的核心结论聚焦页，体验会更好。另外，全程服务要是能有个统一入口（比如小程序）查看所有记录就更方便了。
机构回复
非常感谢您如此具体和专业的建议！个性化报告摘要和统一的服务入口正是我们目前产品升级的重点方向，您的需求与我们不谋而合。我们会加速推进，期待不久后能为您提供更优质的体验。
作为患者家属，我比较关注采样流程的规范性。这次陪家人来，我看到采血人员操作前认真进行了手部消毒，并且每采完一个人都会更换新手套，台面也及时擦拭。这种对感控的重视，让我们对后续检测环节也更有信心。
机构回复
感谢您如此细致的观察！严格的感染控制是医疗服务的基石，也是保障检测质量的前提。我们对此有明确的操作规程，并将持续严格执行。感谢您的监督与信任！
出报告后安排的电话解读时间有点仓促，我当时在开会不方便接听，改期只能约到两天后，等得有点心焦。建议可以多提供几个可预约的时间段，或者允许家属代为听取。
机构回复
为您带来的不佳体验深表歉意。您提的建议非常好，我们正在升级预约系统，未来将提供更灵活、更多样化的报告解读时间选择，并支持授权亲属听取，以满足不同用户的需求。
第一次接触MRD，担心白花钱。客服建议我先做一次，把基线建立起来，后续再动态观察，这个建议很中肯。没有鼓励我盲目多次检测，消费体验很好。
机构回复
谢谢您的认可。动态监测的价值正是在于对比和趋势分析。我们旨在根据临床需要提供理性建议，帮助您把钱花在刀刃上，合理管理健康。
肠癌患者，之前在其他地方抽血后淤青了好大一块。这次来做MRD，采血后护士特意多给了我一个备用棉球，并非常详细地教我怎么按压、按多久，手臂怎么放。回家后真的没淤青！专业的指导太重要了。
机构回复
感谢您分享这个对比体验！采血后正确的按压是避免淤青的关键环节，我们要求护理人员必须进行充分告知和示范。您的认可就是对这项细致工作的最好鼓励！祝好！
预约的解读专家很专业，但感觉时间有点赶，可能后面还有别的用户等着。我有些关于未来生育遗传风险的问题没来得及深入问。建议是否可以提前收集用户最关心的问题，让解读更有针对性，或者提供延长咨询的选项。
机构回复
非常感谢您的建议，这对我们优化服务流程非常重要。我们已着手设计‘预沟通问卷’，让用户在解读前提交核心问题。同时，我们会评估提供阶梯式咨询时长服务的可行性，以满足不同用户的需求。
作为家属，觉得采血服务本身没得挑，专业又细心。只是采样点的指示标识可以更醒目一些，我第一次去绕了一点路才找到。对于不熟悉环境的患者和家属，清晰的指引能减少很多不必要的奔波和焦虑。
机构回复
感谢您提出的宝贵建议！我们已经注意到指引标识的优化空间，会尽快完善现场及线上的指引信息，让后续的用户能更便捷地到达。感谢您的帮助！
甲状腺结节随访，医生建议做这个检测评估风险。检测中心的地理位置挺好找的，内部装修是暖色调，不像医院那么冷冰冰的。最让我印象深刻的是，样品采集后，护士当面核对信息并密封包装，流程严谨的感觉让人放心。
机构回复
感谢您的细心观察。我们致力于在严谨专业的检测流程中，融入人性化的环境设计。样品信息的核对与密封是确保结果准确无误的关键一环，您的放心是我们最大的追求。
二次手术前做的评估。采血点在胳膊肘，我怕影响日常活动。护士特意选了靠近手腕一点的静脉，说这里恢复快。采完后胳膊弯曲完全不受影响，当天晚上洗澡贴个防水贴就行，对生活基本没干扰，设计很人性化。
机构回复
您提到的选位考量正是我们专业性的体现。在满足检测要求的前提下，选择对日常生活影响最小的采血位置，是我们的标准操作之一。很高兴能为您提供便利，祝您手术顺利。
我是在前列腺癌术后，主动要求做MRD监测。整体感觉很好，报告准时在7个工作日出。数据很详实，尤其是对我这种PSA水平波动的情况，基因检测给出了更稳定的分子层面信息，帮助医生判断。准确性让我和医生都更放心。
机构回复
感谢您的评价！确实，在PSA等传统指标存在波动时，MRD的分子指标能提供更特异的参考。很高兴我们的检测能为您的病情管理提供稳定可靠的支持。
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