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优生检测无创产前检测

染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)

临床应用

21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

3800元

适用人群

通过抽血筛查胎儿常见染色体数目异常和细微结构异常,为孕期提供重要的遗传信息参考。

谁需要做这个检测?

  • 在西安备孕或已怀孕,希望对胎儿染色体健康状况有更全面了解的您。
  • 孕早、中期产检时,希望进行一项高精度无创筛查的您。
  • 夫妇一方年龄超过35岁,关注胎儿染色体异常风险的您。
  • 既往生育过染色体异常儿,或有相关家族史,希望进行筛查的您。
  • 血清学筛查或超声检查提示风险,需要进一步评估的您。
  • 对孕期胎儿健康较为关注,希望获得更多安心信息的您。

这个检测能查出什么?

这项筛查好比为胎儿的染色体进行一次精细的‘数量清点’和‘结构检查’。它主要检测胎儿DNA中是否存在某些特定的异常。具体来说,它能筛查最常见的三种染色体数目异常(唐氏综合征等),以及四种性染色体数目异常。更重要的是,它还能同时检测116种相对常见的染色体微小片段缺失或重复。这些微小的变化有时也关联某些发育问题。这项筛查的目的是在产前发现可能由这些染色体异常导致的发育风险。需要了解的是,它是一项筛查技术,主要针对特定列表的异常,并非检查所有遗传问题,也不能诊断结构畸形(如兔唇、心脏病)。检测结果需要由专业人员结合其他产检信息综合解读。

检测过程麻烦吗?

过程非常简单安全。您只需要像常规产检一样,抽取少量手臂静脉血(约10毫升)即可。无需空腹,正常饮食不影响。抽血过程仅需几分钟,可能会有轻微的针刺感。在西安的合作医疗机构可以现场采样。部分机构也支持在专业人员指导下采样后寄送样本。采样后,您的血样会被妥善送至实验室进行分析。

结果准确吗?安全吗?

对于21、18、13号染色体的主要异常,这项技术的筛查准确性非常高。对于染色体微缺失微重复的筛查,其技术原理同样可靠,但检出率因具体片段而异,报告会详细说明。这是一项无创筛查,仅需孕妇外周血,对母亲和胎儿均无流产或受伤风险。如果筛查结果提示‘高风险’,这仅意味着需要进一步关注,并非最终诊断。医生通常会建议通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来确认。若结果为‘低风险’,则表明筛查范围内的异常风险很低,可以大大放心,但仍需规律完成后续所有产前检查。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测结果如果是高风险,就一定有问题吗?
不一定。高风险结果表示需要高度重视,但存在假阳性的可能。此时,产检医生会建议您进行羊膜腔穿刺等诊断性检查来最终确认胎儿是否真正存在异常。
报告上写的“低风险”是什么意思?是不是就绝对没问题了?
“低风险”表示在检测范围内未发现目标染色体异常,风险极低。但任何检测都有技术局限性,它不能排除其他未在检测范围内的异常。
如果我做的唐筛是高风险,再做这个检测,费用能减免吗?
目前该项目执行统一价格,没有针对唐筛高风险人群的特殊费用减免政策。价格仍是3800元。不过,对于唐筛高风险的您,进行更精准的染色体检测来确认情况,其临床意义更为重要。
检测结果异常,需要马上复查这个检测吗?
通常不直接复查。筛查结果异常时,标准流程是尽快进行遗传咨询,并根据医生建议进行产前诊断(如羊穿)来确认,因为诊断性检查的准确度是筛查无法比拟的。
检测过程中,如果有问题可以联系谁咨询?有专人负责吗?
当然。从您咨询开始,到采样、报告解读的全程,都会有专属的客服顾问为您服务。您可以通过电话、微信等多种方式联系到您的顾问,他们会及时解答您在流程、技术或报告方面的任何疑问。

注意事项

  • 检测前无需空腹,保持正常饮食和作息。
  • 请务必如实填写孕周信息,这对结果分析很重要。
  • 双胎及以上妊娠、试管婴儿等情况,请在下单前主动告知。
  • 检测结果为筛查性质,不能替代产前诊断。
  • 无论结果如何,都应继续进行后续常规产前检查。
  • 请妥善保管检测报告,以便孕期随诊时提供给医生参考。
  • 报告包含保险服务,请仔细阅读相关条款了解保障范围。
  • 如有任何疑问,请及时联系您的服务顾问或客服。

用户评价 (10条,均分4.2)

王** 已验证 孕早期

因为工作忙,一直拖着没做。后来发现这个项目可以上门采样,虽然要额外付费,但对我这种实在抽不开身的人来说是福音!预约好时间,护士准时到家,专业又安全,太方便了。

机构回复

很高兴我们的上门采样服务能为您解决实际困难!我们提供多元化的采样方式,就是为了满足像您一样不同情况用户的需求。能为您提供便利,这项服务就非常有价值。感谢选择!

2026-03-2154人觉得有用
姚** 已验证 二胎妈妈

最担心的就是等待结果那几天,度日如年。但你们真的神速,我周三下午抽的血,周六一早就推送了,算下来不到三个完整工作日。报告清晰易懂,关键结论用加粗标出,让人一眼就能看到重点,这个设计很人性化。

机构回复

完全理解您等待时的焦急心情,所以我们一直在优化流程、提升效率。报告的人性化设计也是为了让您快速获取核心信息。感谢您的认可!

2026-03-1914人觉得有用
万** 已验证 备孕夫妻

我是孕中期才决定做的,担心错过时间。客服迅速帮我确认了孕周要求,告知完全来得及,并立刻安排了加急处理。整个流程高效又顺畅,没有因为我是‘插班生’而被怠慢,特别好。

机构回复

只要在医学检测窗口期内,我们都会全力为您协调安排,确保每一位孕妈不错过重要的检查机会。感谢您的选择,高效、顺畅的服务体验是我们持续努力的方向。

2026-03-173人觉得有用
易** 已验证 备孕夫妻

作为保险涵盖的检测,价格透明度高,没隐藏消费。隐私保护更是细致,连付款的账单明细都只显示“健康服务费”,没有任何敏感词。不过,如果能针对高龄产妇有一些更个性化的报告解读服务就更好了,现在的内容稍微有点通用。

机构回复

感谢您的高度评价和宝贵建议!账单的隐私化处理是我们应该做的。关于报告解读,我们已计划推出更细分人群的解读版本,您的建议对我们至关重要!

2026-03-0734人觉得有用
李** 已验证 备孕夫妻

流程规范,隐私条款清晰。但预约的采样护士上门时间不太准,比约定时间晚了一个多小时,我那天特意请了半天假等着。虽然护士态度很好,也道歉了,但还是多少耽误了点事。希望以后时间管理能更精准。

机构回复

非常抱歉因我们的时间延误给您带来了不便!我们已经将您的反馈转达给合作伙伴调度部门,将加强时间管理和沟通,提升上门服务的准时性。感谢您的宽容与宝贵意见!

2026-03-1414人觉得有用
方** 已验证 二胎妈妈

基本满意,报告在承诺时限的最后一天出来的,可能我期待太高了,以为能再早点。等待过程有点焦躁。不过结果准确性没问题,和我后续产检一致。服务和报告内容本身是好的。

机构回复

非常抱歉让您在等待中感到焦虑。我们承诺的周期是保底时限,多数情况会提前,但个别环节可能导致波动。我们会努力提升稳定性,感谢您的理解与反馈。

2026-03-0111人觉得有用
徐** 已验证 35岁初产妇

作为准爸爸,我主要关心准确性和速度。老婆抽血后第6天就收到电子报告,效率真的高。报告内容很详细,客服还专门打电话解释了几个专业术语,服务到位。这钱花得值。

机构回复

谢谢准爸爸的认可!我们注重为家庭提供清晰、快速且准确的科学信息。电话解读服务是为了确保每位用户都能充分理解报告。恭喜您和太太!

2024-10-0142人觉得有用
赖** 已验证 30岁二胎

机构环境很专业,流程也规范。但我觉得接待我的顾问稍微有点‘流程化’,虽然该说的都说了,但感觉像在背稿子,缺少一点针对我个人情况的、有温度的互动。不过后来见医生时,医生的交流就非常深入和贴心了。

机构回复

非常感谢您如此细致的反馈。我们将加强对顾问团队的培训,在确保信息准确传递的同时,更注重沟通的个性化与情感共鸣。很高兴后续的医生沟通能让您满意,我们会努力让服务的每个环节都充满温度。

2025-10-2015人觉得有用
梁** 已验证 遗传咨询后检测

服务流程和态度都没得说,特别好。就是报告出来前的等待期,虽然客服有跟进,但感觉那几天还是有点漫长,可能是我自己太心急了。如果能再稍微快一点点,哪怕提前半天,对我来说都是巨大的安慰。

机构回复

完全理解您等待结果时的焦急心情,这确实是孕期最紧张的几天之一。我们一直在努力优化实验室流程,平衡速度与准确性。感谢您的督促,我们会继续朝更快的方向努力!

2025-10-0259人觉得有用
徐** 已验证 孕中期

我怀的是双胞胎,医生说是高危妊娠,建议做更全面的筛查。选了PLUS 2.0,最满意的是报告里关于双胎特殊情况的说明部分。解读医生专门解释了同卵/异卵双胎对检测结果的可能影响,还结合了我的早期NT值一起分析,感觉分析得很立体,不是简单套模板。

机构回复

双胎妊娠的检测分析与单胎确有不同,需要更综合的考量。很高兴我们的报告和解读服务能为您提供针对性的专业支持。感谢选择,我们会持续为特殊妊娠情况的准妈妈提供精准服务。

2025-01-1430人觉得有用

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